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IOLResearch está en desarrollo

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Investigación clínica y de la visión

Investigación con LIO.
Del protocolo al gráfico.

IOLResearch es una aplicación para iPad dirigida a investigadores clínicos y de la visión. Organice los datos del estudio, evalúe el rendimiento visual y analice los resultados mediante un flujo de trabajo basado en protocolos.

Vincule cada medición a un participante, un ojo, una lente intraocular (LIO), un protocolo y una visita: desde la agudeza visual hasta la sensibilidad al contraste y las curvas de desenfoque.

Vista previa privada · Disponibilidad y precios por confirmar

APLICACIÓN REALIOLResearch · iPad
Tabla de resultados de IOLResearch con filtros por participante, protocolo, ojo y lente implantada
Mantenga el contexto del estudio junto a los resultados.
Defina el protocoloRegistre las medicionesRevise los resultados
Un sistema de investigaciónBasado en protocolosRegistro estandarizadoSeguimiento longitudinalAplicación nativa para iPad

Conozca la aplicación

Descubra el flujo completo del estudio en iPad.

Recorra siete etapas desde la configuración del estudio hasta los resultados. Seleccione una etapa y explore sus pantallas reales.

Las capturas originales de la aplicación se muestran en inglés; las explicaciones se presentan en el idioma seleccionado.

Ver la estructura de información del estudio
  1. 01Espacio de trabajoBase de datos del estudio o centro
  2. 02ParticipanteRegistro seudonimizado
  3. 03ProcedimientoMódulo de medición
  4. 04ProtocoloConfiguración reproducible
  5. 05VisitaMomento del estudio
  6. 06MediciónRegistro guiado de datos
  7. 07ResultadosFiltros, análisis y exportación

01 Espacio de trabajo · Base de datos

Dedique una base de datos a cada contexto de investigación.

Desde el iPad puede crear una base de datos específica para un estudio o centro y mantener sus registros separados de otros trabajos.

  • Cree o abra la base de datos correspondiente
  • Guarde los archivos CSV de apoyo junto al espacio de trabajo
  • Mantenga claramente separadas las poblaciones de los estudios
Pantalla real de la aplicación
Pantalla Nueva base de datos de IOLResearch con el explorador de documentos del iPad
Nueva base de datos · Configuración del espacio de trabajo del estudio

Fundamento científico

Fundamento científico y alcance de la evidencia

IOLResearch es una nueva aplicación integrada cuyo marco de medición da continuidad a más de una década de trabajo con ClinicCSF, Multifocal Lens Analyzer, StereoTAB y VisionC, junto con Refractive Analysis Toolbox para el análisis estandarizado de resultados.

Más de 10 años

Trayectoria investigadora consolidada

Las aplicaciones predecesoras se han utilizado en investigación clínica y en ciencias de la visión durante más de una década.

4 áreas

Métodos de evaluación del rendimiento visual

Esta trayectoria abarca la sensibilidad al contraste, las curvas de desenfoque, la estereopsis y la agudeza visual a distintas distancias.

Publicaciones

Evaluación de los métodos

Los métodos de base se han examinado mediante estudios de validación, concordancia, fiabilidad y reproducibilidad.

Revisión por pares

Uso en investigación

Las herramientas predecesoras se han utilizado en estudios sobre LIO, cirugía refractiva, lentes de contacto y visión binocular.

Alcance de la evidencia

Las publicaciones citadas respaldan la trayectoria científica de los métodos y las aplicaciones predecesoras. No suponen una validación global de todas las funciones actuales de IOLResearch ni sustituyen la calibración, la validación específica de cada protocolo y la interpretación del investigador.

Suscripciones

Elija el nivel de acceso que necesita su estudio.

Compare los procedimientos, la capacidad del estudio y las herramientas de trabajo de los planes Free, Lite, Pro y Elite.

Comparar todas las funciones

Free

Explore las funciones básicas

Para evaluaciones ocasionales con un espacio de trabajo reducido.

  • 15 participantes · 5 tipos de procedimiento
  • 1 protocolo por procedimiento
  • No incluye análisis ni exportación

Lite

Analice un estudio pequeño

Para conjuntos de datos acotados que requieren análisis y exportación.

  • 30 participantes · 8 tipos de procedimiento
  • 3 protocolos por procedimiento
  • Incluye exportación de datos y gráficos

Pro

Dé continuidad a su investigación

Para estudios de mayor tamaño y pruebas controladas desde el dispositivo del operador.

  • Participantes ilimitados · 10 tipos de procedimiento
  • Protocolos ilimitados por procedimiento
  • Incluye control remoto

Elite

Acceda a todos los procedimientos

Para estudios que requieren la gama más amplia de mediciones.

  • Participantes ilimitados · 17 tipos de procedimiento
  • Programaciones y condiciones de luminancia ilimitadas
  • Análisis, exportación y control remoto

Parta de los procedimientos y la capacidad que necesita su estudio. Antes de elegir una suscripción, deben confirmarse los precios, las condiciones de renovación y la disponibilidad del producto.

Consultar el acceso para investigaciónAbre su aplicación de correo.

Comparar los límites de cada plan
Comparación resumida de los planes de IOLResearch
FunciónFreeUso ocasionalLiteAnalice un estudio pequeñoProDé continuidad a su investigaciónEliteAcceda a todos los procedimientos
Procedimientos
Participantes1530IlimitadoIlimitado
Protocolos por procedimiento13IlimitadoIlimitado
Programación de visitas××2Ilimitado
Análisis×✓✓✓
Control remoto××✓✓
Opciones de renovaciónAcceso gratuitoSe detallan en la aplicaciónSe detallan en la aplicaciónSe detallan en la aplicación

Deslice o desplácese horizontalmente para comparar los planes. La comparación completa incluye la exportación y las condiciones de luminancia.

Flexibilidad para sus protocolos

Configure escenarios de investigación bilateral, ojo por ojo.

Seleccione entre más de 120 opciones de LIO de más de 40 fabricantes, asigne una lente a cada ojo y configure la estrategia bilateral que pretende estudiar su protocolo.

120+

Opciones de LIO

40+

Fabricantes

OD + OS

Asignación independiente por ojo

Asigne la LIO de cada ojo

Configuración del protocolo
ODOjo derecho
Imagen representativa de la lente intraocular AcrySof IQ Vivity

AcrySof IQ Vivity

Selección ilustrativa

Logotipo de Alcon
OSOjo izquierdo
Imagen representativa de la lente intraocular Tecnis Odyssey

Tecnis Odyssey

Selección ilustrativa

Logotipo de Johnson & Johnson

Explore el catálogo

Modelos 1–6 de 124

Lente intraocular 1stQ AddOn Trifocal

1stQ AddOn Trifocal

Lente intraocular 877PAY

877PAY

Lente intraocular 920 UV

920 UV

Lente intraocular Acriva Reviol Tri ED

Acriva Reviol Tri ED

Lente intraocular AcrivaUD Trinova Pro C Pupil Adaptive

AcrivaUD Trinova Pro C Pupil Adaptive

Lente intraocular AcrySof IQ PanOptix

AcrySof IQ PanOptix

OU

Binocular

Estudie ambos ojos como un único sistema visual.

Asigne la configuración bilateral de lentes prevista en el protocolo y evalúe los resultados de la estrategia conjunta de ambos ojos.

≠

Combinación de modelos

Explore combinaciones complementarias de LIO.

Registre modelos de LIO distintos en cada ojo e investigue el perfil de función visual asociado a la combinación prevista.

D/N

Monovisión

Documente los objetivos de lejos y cerca de cada ojo.

Defina la función prevista de cada ojo y compare los resultados de la configuración del protocolo que prioriza la visión lejana en un ojo y la cercana en el otro.

Estas configuraciones organizan las observaciones del estudio; no recomiendan una combinación de LIO ni predicen el resultado de un paciente concreto.

Catálogo de fabricantes

Explore una amplia variedad de fabricantes de LIO.

Consulte los logotipos de los 41 fabricantes. La cobertura del catálogo puede variar según la versión de la aplicación y el programa de investigación.

Los nombres y logotipos identifican entradas del catálogo; no indican patrocinio ni respaldo.

Procedimientos de investigación

Elija las mediciones que necesita su protocolo.

Seleccione un procedimiento para consultar su finalidad. Los procedimientos disponibles dependen del plan y del protocolo del estudio.

Seleccione un procedimiento

Aquí se mostrará la finalidad de la medición.

Resultados estandarizados

Análisis y gráficos estándar

Explore nueve categorías de análisis estándar. Cada ejemplo combina una figura con su significado, interpretación clínica y consideraciones para comunicar los resultados. Las comparaciones requieren condiciones de evaluación uniformes y cohortes bien definidas.

Abreviaturas científicas y unidades
UDVA / CDVA
Agudeza visual lejana sin corrección / con corrección.
UIVA / DCIVA
Agudeza visual intermedia sin corrección / con la corrección de lejos.
UNVA / DCNVA
Agudeza visual cercana sin corrección / con la corrección de lejos.
logMAR / logCS
Logaritmo del ángulo mínimo de resolución / logaritmo de la sensibilidad al contraste. Un menor logMAR indica mejor agudeza visual; un mayor logCS indica mayor sensibilidad al contraste.
SD / CI / AUC
Desviación estándar / intervalo de confianza / área bajo la curva. Al comunicar los resultados, indique el nivel de confianza y el método de cálculo del AUC.

Dentro de la sección Análisis

Convierta los datos en un lenguaje visual común.

Mantenga visible el contexto de la cohorte y del protocolo, revise los resultados siguiendo convenciones establecidas y genere gráficos cuyo significado se entienda más allá de un solo estudio.

01 FiltrarCohorte, visita, ojo
02 AnalizarVariable y resumen
03 CompararTabla, gráfico, exportación

Elija uno de los nueve gráficos. Use las teclas de dirección para cambiar de pestaña.

Gráfico estándar 01 · Eficacia en visión lejanaFigura A · Agudezas visuales acumuladas
Figura A: agudeza visual lejana posoperatoria acumulada, sin corrección y con corrección
Las distribuciones acumuladas de UDVA y CDVA muestran cuántos ojos alcanzan cada umbral de agudeza visual lejana.
Leer la interpretación y las notas de presentación
01 · RepresentaQué representa el gráfico

El porcentaje acumulado de ojos que alcanza cada umbral posoperatorio de agudeza visual lejana sin corrección (UDVA) y con corrección (CDVA).

02 · InterpretarCómo se interpreta clínicamente

Una mayor proporción de ojos en los mejores umbrales de agudeza indica un mejor rendimiento en visión lejana. Una menor separación entre UDVA y CDVA significa que la visión sin corrección se aproxima al potencial del ojo con su mejor corrección.

03 · ConsiderarAspectos que deben considerarse

Indique la distancia de evaluación, la escala de optotipos, la luminancia, la corrección, el seguimiento y si los resultados corresponden a ojos o participantes. Utilice una notación estandarizada y defina las exclusiones y los valores atípicos asociados a acontecimientos adversos.

01 · CONTROLAR

Defina la medición.

Indique la distancia de evaluación, la luminancia, la corrección, la escala o el estímulo y si las observaciones corresponden a ojos o participantes.

02 · COMUNICAR

Muestre la incertidumbre.

Acompañe las estimaciones centrales de la SD para mostrar la variabilidad muestral, o del CI del 95 % para mostrar la confianza en la media estimada.

03 · COMPARAR

Facilite la comparación de resultados.

La coherencia de las unidades, etiquetas, intervalos y métodos de agregación facilita la comparación de resultados y su uso en revisiones sistemáticas y metaanálisis.

Contexto científico

Fernández J, Ribeiro FJ, Rodríguez-Vallejo M, et al. “Standard for collecting and reporting outcomes of IOL-based refractive surgery: update for enhanced monofocal, EDOF, and multifocal IOLs.” Journal of Cataract & Refractive Surgery. 2022;48:1235–1241.

Estándar de resultados con LIO

Abulafia A, Koch DD, Holladay JT, Wang L, Hill W. “Rethinking astigmatism analysis for intraocular lens-based surgery: suggested terminology, analysis, and standards for outcome reports.” Journal of Cataract & Refractive Surgery. 2018;44:1169–1174.

Estándar de análisis del astigmatismo

Las figuras de referencia ilustran convenciones de presentación; no son resultados clínicos de IOLResearch. Se conservan las etiquetas originales en inglés.

Antes de utilizar datos del estudio

Planifique el protocolo. Revise las responsabilidades sobre los datos.

Registros de participantes

El flujo de trabajo utiliza identificadores del estudio. La seudonimización exige que su equipo gestione el acceso, cualquier clave de reidentificación y los requisitos de tratamiento de datos del estudio.

Preparación del dispositivo y de las mediciones

Antes de registrar mediciones, confirme los modelos de iPad compatibles, la preparación de la pantalla, las distancias de evaluación y la validación necesaria para su protocolo.

Privacidad y acceso

Esta vista previa no recoge datos clínicos. La política de privacidad y los términos de la App explican las responsabilidades sobre los datos de investigación locales, las copias de seguridad elegidas por el usuario y la información limitada de las cuentas de Sponsors y KEL que se trata mediante Supabase. Permanecen sujetos a una verificación jurídica y de infraestructura final antes del lanzamiento.

Leer la política de privacidad de la AppRevisar los términos de uso de la AppConsultar las recomendaciones de seguridad

Liderazgo centrado en la evidencia

Del líder de opinión al líder en evidencia.

Un Key Evidence Leader (KEL), o líder en evidencia, es un clínico o investigador cuya influencia se basa en la evaluación crítica, la generación y la aplicación de evidencia clínica. El énfasis pasa de la autoridad personal a un conocimiento transparente, reproducible y relevante para el paciente.

Modelo tradicional

KOL

Líder de opinión

La influencia suele asociarse a la reputación, la trayectoria, la experiencia profesional y la capacidad de orientar la opinión o la práctica de otros profesionales.

  • 01Influencia basada en la experiencia y la reputación
  • 02Interpreta y comunica conocimientos a otros profesionales
  • 03Puede participar o no de forma directa en investigación

Modelo basado en la evidencia

KEL

Líder en evidencia

La influencia se construye mediante la experiencia investigadora, el rigor analítico, la comunicación transparente y la capacidad de trasladar la evidencia a preguntas y prácticas clínicamente relevantes.

  • 01Toma de decisiones basada en datos e investigación
  • 02Participación activa en la generación y evaluación crítica de la evidencia
  • 03Compromiso con la transparencia, la integridad y la colaboración

Esta distinción se resume a partir de Fernández J. et al., The conceptualization of ‘Key Evidence Leaders’ from ‘Opinion Leaders’: A review also applicable in ophthalmology.

Leer el artículo

Patrocinadores de investigación

Apoyo a la investigación liderada por KEL.

Los patrocinadores son organizaciones de la industria que apoyan a los líderes en evidencia en el uso de IOLResearch y en el desarrollo de flujos estructurados de investigación sobre visión simultánea.

El apoyo de los patrocinadores no sustituye la responsabilidad de cada equipo sobre la supervisión del protocolo, la declaración de conflictos de interés, el análisis o la interpretación de los resultados.

Preguntas frecuentes

Antes de iniciar su estudio.

¿A quién se dirige IOLResearch?

Está dirigida a investigadores clínicos que estudian la función visual en procedimientos de visión simultánea, especialmente los relacionados con lentes intraoculares.

¿Sustituye las pruebas clínicas habituales?

No. IOLResearch está concebida como apoyo al criterio profesional, al equipamiento diagnóstico validado y a los protocolos exigidos; no los sustituye.

¿Está disponible la aplicación?

IOLResearch está en desarrollo. Este sitio es una vista previa privada: no inscribe participantes ni vende suscripciones. Contacte con la persona que le invitó para consultar el acceso y los requisitos de su estudio.

¿Qué necesito para utilizarla?

El producto se está desarrollando como aplicación para iPad. Los dispositivos compatibles, las versiones del sistema operativo y la disponibilidad se confirmarán antes del lanzamiento.

Dos aplicaciones · Finalidades distintas

De IOLResearch a IOLEvidence

IOLResearch ayuda a los equipos de investigación a generar datos estructurados. IOLEvidence es una aplicación independiente que facilita a los clínicos el acceso, la comparación y la interpretación de evidencia sintetizada de estudios sobre LIO.

Icono de la aplicación IOLResearch

Generación de datos

IOLResearch

Registre observaciones primarias mediante evaluaciones de la función visual basadas en protocolos.

  • Estandarice los procedimientos y las condiciones de evaluación entre participantes y visitas.
  • Estructure las observaciones longitudinales para analizarlas dentro del programa de investigación.
  • Facilite la generación de conjuntos de datos que puedan contribuir a nueva evidencia.

Finalidad

Generar datos de investigación estructurados

Recorrido de la investigación

Icono de la aplicación IOLEvidence Qvision Academy

Acceso a la evidencia

IOLEvidence

Acceda a resultados sintetizados de estudios sobre LIO revisados por pares y explore comparaciones estructuradas.

  • Consulte informes confirmatorios y de optimización sintetizados a partir de estudios sobre LIO revisados por pares.
  • Compare resultados clínicos estandarizados y explore factores de confusión relevantes entre estudios.
  • Interprete la calidad y la variabilidad de la evidencia mediante puntuaciones, agrupaciones y resultados de metaanálisis.

Finalidad

Acceder a evidencia sintetizada sobre LIO e interpretarla

01

Registrar datos estructurados

02

Analizar y publicar

03

Evaluar y sintetizar

04

Acceder a la evidencia

Dos aplicaciones independientes: este recorrido de la evidencia es conceptual; no implica una transferencia automática de datos entre IOLResearch e IOLEvidence. Los hallazgos requieren un análisis, una publicación, una evaluación crítica y una síntesis adecuados.